FUNCIÓN PULMONAR EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE | Neumología Pediátrica

Maureen Morales M

Pediatra, Residente Enfermedades Respiratorias Pediátricas, Universidad de Chile, Hospital Exequiel González Cortés

Dolores Pavón T

Pediatra, Unidad Broncopulmonar, Hospital Exequiel González Cortés

Keywords

función pulmonar, distrofia muscular, Duchenne

Resumen

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular (ENM) con compromiso respiratorio progresivo, por lo que la evaluación precoz de la función pulmonar es importante tanto para prevenir complicaciones, definir la progresión de la enfermedad y decidir la implementación de intervenciones terapéuticas. En esta revisión se mencionan las siguientes pruebas de función de pulmonar: espirometría, volúmenes pulmonares, presiones máximas en boca, peak flow de tos, ventilación voluntaria máxima y oscilometría de impulso.

Abstract 2135 | PDF Downloads 3774

Publicado

Jan 5, 2021

DOI: https://doi.org/10.51451/np.v13i3.213

Cómo citar

FUNCIÓN PULMONAR EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. (2021). Neumología Pediátrica, 13(3), 96-100. https://doi.org/10.51451/np.v13i3.213

Número

Vol. 13 Núm. 3 (2018)

Sección

Artículos Originales

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.

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